Genschere CRISPR/Cas, Gentechnologie bei Tieren, Gentechnologie beim Menschen

Erfolgreiche Schweineleber-Transplantation

Spektakuläre Fortschritte gibt es in der Xenotransplantation: Im März 2025 berichteten chinesische Wissenschaftler über die weltweit erste erfolgreiche Schweine-Leber-Transplantation an einen Menschen. Dem hirntoten Empfänger wurde eine genetisch optimierte Schweineleber transplantiert, die sechs gezielte Genmodifikationen trägt (darunter das Ausschalten zweier Schweine-Gene für akute Abstoßungsreaktionen sowie die Einfügung menschlicher Schutzgene). Die Schweineleber blieb zehn Tage lang… Weiterlesen Erfolgreiche Schweineleber-Transplantation

Genschere CRISPR/Cas, Gentechnik, Gesetze

EU ringt um neue Regulierung

Die Europäische Union leitete möglicherweise eine Wende in der Regulierung von GVOs ein. Im Juli 2023 schlug die EU-Kommission ein neues Gesetzespaket vor, um den rechtlichen Umgang mit Neuen Genomischen Techniken (NGT) zu modernisieren. Insbesondere sollen bestimmte präzise geneditierte Pflanzen (sogenannte Kategorie-1-Pflanzen) künftig von den strikten GMO-Vorschriften ausgenommen werden, sofern ihre Genveränderungen auch auf natürlichem… Weiterlesen EU ringt um neue Regulierung

Genschere CRISPR/Cas, Gentechnologie beim Menschen

CAR-T-Zelltherapie erfolgreich

Im Dezember 2022 sorgte ein medizinischer Erfolg in London weltweit für Aufsehen: Bei einem 13-jährigen leukämiekranken Mädchen namens Alyssa wurde erstmals eine CAR-T-Zell-Therapie mit zuvor Base-editierten Spender-T-Zellen durchgeführt. Durch drei gezielte Basenänderungen wurden die Spenderzellen „unsichtbar“ für Alyssas Immunsystem gemacht und verhinderten, dass die T-Zellen sich gegenseitig zerstören. Das Ergebnis war spektakulär – die zuvor… Weiterlesen CAR-T-Zelltherapie erfolgreich

Genschere CRISPR/Cas, Gentechnik, Gesetze

Genschere in England

Auf regulatorischer Ebene gab es in Großbritannien einen „Game Changer“: Im März 2023 wurde der Genetic Technology (Precision Breeding) Act 2023 gesetzlich verabschiedet. Dieses neue Gesetz ermöglicht es, genomeditiert erzeugte Nutzpflanzen und -tiere in England von den strengen GVO-Regularien auszunehmen. Im Vereinigten Königreich prüft die Food Standards Agency genetisch veränderte Lebensmittel auf ihre Toxizität, ihren… Weiterlesen Genschere in England

Genschere CRISPR/Cas, Gentechnologie bei Tieren

CRISPR-Burger in Reichweite

Gentechnik schreibt in der Landwirtschaft Geschichte: Die US-Behörde FDA gab im April 2022 grünes Licht für den Verzehr von Rindfleisch zweier CRISPR-edierter Rinderlinien – ein Novum für geneditierte Nutztiere. Durch eine gezielte CRISPR-Cas9-Mutation wurde bei diesen Rindern ein Prolaktin-Rezeptor so verändert, dass sie ein kürzeres Fell tragen. Dieses Fell verschafft den Tieren eine höhere Hitzetoleranz.… Weiterlesen CRISPR-Burger in Reichweite

Genschere CRISPR/Cas, Gentechnologie beim Menschen

geCRISPRtes Schweineherz transplantiert

Ein historisches Ereignis markiert den Beginn des Jahres 2022: Am 7. Januar transplantierte ein Ärzteteam der University of Maryland einem lebenden Patienten erfolgreich ein Herz von einem genetisch modifizierten Schwein. Das Spenderherz stammte von einem GalSafe-Schwein mit insgesamt zehn genomischen Änderungen (u. a. Knockouts von drei für akute Abstoßung verantwortlichen Genen und Einfügung humaner Schutzgene). Der 57-jährige… Weiterlesen geCRISPRtes Schweineherz transplantiert

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Mit CRISPR gegen AIDS

Auch im Kampf gegen HIV wurde die Genchirurgie vorangetrieben. Im September 2021 erteilte die US-Arzneimittelbehörde FDA erstmals die Genehmigung für eine CRISPR-basierte Gentherapie gegen HIV. Die experimentelle Therapie EBT-101 von Excision BioTherapeutics zielt darauf ab, das integrierte HIV-Genom mittels CRISPR-Cas9 dauerhaft aus infizierten Zellen zu entfernen. Der Start dieser Phase‑I/II-Studie, der kurze Zeit später erfolgte,… Weiterlesen Mit CRISPR gegen AIDS

Genschere CRISPR/Cas, Gentechnologie beim Menschen

Genschere intravenös

Ein klinischer Durchbruch gelang mit der ersten erfolgreichen Anwendung von CRISPR-Cas9 direkt im menschlichen Körper. In einer Phase‑I-Studie infundierte das Unternehmen Intellia Therapeutics Patienten mit einer CRISPR-Therapie gegen ATTR-Amyloidose. Bereits 28 Tage nach einmaliger Gabe zeigten alle Teilnehmenden drastische Reduktionen des krankheitsauslösenden Proteins Transthyretin – je nach Dosierung um rund 50% bzw. bis zu 96%.… Weiterlesen Genschere intravenös