Spektakuläre Fortschritte gibt es in der Xenotransplantation: Im März 2025 berichteten chinesische Wissenschaftler über die weltweit erste erfolgreiche Schweine-Leber-Transplantation an einen Menschen. Dem hirntoten Empfänger wurde eine genetisch optimierte Schweineleber transplantiert, die sechs gezielte Genmodifikationen trägt (darunter das Ausschalten zweier Schweine-Gene für akute Abstoßungsreaktionen sowie die Einfügung menschlicher Schutzgene). Die Schweineleber blieb zehn Tage lang… Weiterlesen Erfolgreiche Schweineleber-Transplantation
Kategorie: Genschere CRISPR/Cas
EU ringt um neue Regulierung
Die Europäische Union leitete möglicherweise eine Wende in der Regulierung von GVOs ein. Im Juli 2023 schlug die EU-Kommission ein neues Gesetzespaket vor, um den rechtlichen Umgang mit Neuen Genomischen Techniken (NGT) zu modernisieren. Insbesondere sollen bestimmte präzise geneditierte Pflanzen (sogenannte Kategorie-1-Pflanzen) künftig von den strikten GMO-Vorschriften ausgenommen werden, sofern ihre Genveränderungen auch auf natürlichem… Weiterlesen EU ringt um neue Regulierung
CAR-T-Zelltherapie erfolgreich
Im Dezember 2022 sorgte ein medizinischer Erfolg in London weltweit für Aufsehen: Bei einem 13-jährigen leukämiekranken Mädchen namens Alyssa wurde erstmals eine CAR-T-Zell-Therapie mit zuvor Base-editierten Spender-T-Zellen durchgeführt. Durch drei gezielte Basenänderungen wurden die Spenderzellen „unsichtbar“ für Alyssas Immunsystem gemacht und verhinderten, dass die T-Zellen sich gegenseitig zerstören. Das Ergebnis war spektakulär – die zuvor… Weiterlesen CAR-T-Zelltherapie erfolgreich
Genschere in England
Auf regulatorischer Ebene gab es in Großbritannien einen „Game Changer“: Im März 2023 wurde der Genetic Technology (Precision Breeding) Act 2023 gesetzlich verabschiedet. Dieses neue Gesetz ermöglicht es, genomeditiert erzeugte Nutzpflanzen und -tiere in England von den strengen GVO-Regularien auszunehmen. Im Vereinigten Königreich prüft die Food Standards Agency genetisch veränderte Lebensmittel auf ihre Toxizität, ihren… Weiterlesen Genschere in England
CRISPR-Burger in Reichweite
Gentechnik schreibt in der Landwirtschaft Geschichte: Die US-Behörde FDA gab im April 2022 grünes Licht für den Verzehr von Rindfleisch zweier CRISPR-edierter Rinderlinien – ein Novum für geneditierte Nutztiere. Durch eine gezielte CRISPR-Cas9-Mutation wurde bei diesen Rindern ein Prolaktin-Rezeptor so verändert, dass sie ein kürzeres Fell tragen. Dieses Fell verschafft den Tieren eine höhere Hitzetoleranz.… Weiterlesen CRISPR-Burger in Reichweite
geCRISPRtes Schweineherz transplantiert
Ein historisches Ereignis markiert den Beginn des Jahres 2022: Am 7. Januar transplantierte ein Ärzteteam der University of Maryland einem lebenden Patienten erfolgreich ein Herz von einem genetisch modifizierten Schwein. Das Spenderherz stammte von einem GalSafe-Schwein mit insgesamt zehn genomischen Änderungen (u. a. Knockouts von drei für akute Abstoßung verantwortlichen Genen und Einfügung humaner Schutzgene). Der 57-jährige… Weiterlesen geCRISPRtes Schweineherz transplantiert
Mit CRISPR gegen AIDS
Auch im Kampf gegen HIV wurde die Genchirurgie vorangetrieben. Im September 2021 erteilte die US-Arzneimittelbehörde FDA erstmals die Genehmigung für eine CRISPR-basierte Gentherapie gegen HIV. Die experimentelle Therapie EBT-101 von Excision BioTherapeutics zielt darauf ab, das integrierte HIV-Genom mittels CRISPR-Cas9 dauerhaft aus infizierten Zellen zu entfernen. Der Start dieser Phase‑I/II-Studie, der kurze Zeit später erfolgte,… Weiterlesen Mit CRISPR gegen AIDS
Genschere intravenös
Ein klinischer Durchbruch gelang mit der ersten erfolgreichen Anwendung von CRISPR-Cas9 direkt im menschlichen Körper. In einer Phase‑I-Studie infundierte das Unternehmen Intellia Therapeutics Patienten mit einer CRISPR-Therapie gegen ATTR-Amyloidose. Bereits 28 Tage nach einmaliger Gabe zeigten alle Teilnehmenden drastische Reduktionen des krankheitsauslösenden Proteins Transthyretin – je nach Dosierung um rund 50% bzw. bis zu 96%.… Weiterlesen Genschere intravenös
Editierung einzelner Basen
Ein Meilenstein der Geneditierung ist die erfolgreiche Anwendung von Base Editing zur Behandlung eines beschleunigten Alterungsleidens bei Mäusen. Forschende um David Liu korrigierten mittels einer Adenin-Baseneditor-Version (ABEmax) die krankheitsverursachende Punktmutation für das Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom in vivo. Dadurch verbesserten sich pathologische Symptome und die Lebensspanne der Mäuse verlängerte sich deutlich. Dieser experimentelle Durchbruch zeigte erstmals das Potenzial… Weiterlesen Editierung einzelner Basen
Nobelpreis für Chemie 2020
"Emmanuelle Charpentier and Jennifer A. Doudna have discovered one of gene technology’s sharpest tools: the CRISPR/Cas9 genetic scissors. Using these, researchers can change the DNA of animals, plants and microorganisms with extremely high precision. This technology has had a revolutionary impact on the life sciences, is contributing to new cancer therapies and may make the… Weiterlesen Nobelpreis für Chemie 2020